Spread the love

TMPRSS3: Трансмембранна серинова протеаза 3

Білок TMPRSS3

Трансмембранна серинова протеаза 3 (TMPRSS3) — це білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми. Білок TMPRSS3 відноситься до родини трансмембранних серинових протеаз, які відіграють важливу роль у різних біологічних процесах, включаючи запліднення, імунну відповідь та метастазування ракових клітин.

Геном, хромосома та молекулярна структура

Ген TMPRSS3 складається з 15 екзонів і кодує поліпептидний ланцюг з 454 амінокислот. Білок TMPRSS3 має молекулярну масу приблизно 49 405 Да і складається з наступних структурних доменів:

  • Екстрацелюлярний домен
  • Трансмембранний домен
  • Цитоплазматичний домен

Екстрацелюлярний домен містить каталітичний сайт протеази, який відповідає за розщеплення других пептидних зв’язків після залишків аргініну. Трансмембранний домен вбудовує білок у клітинну мембрану, а цитоплазматичний домен містить різні домени зв’язування, необхідні для зв’язування з іншими білками.

Функції TMPRSS3

Білок TMPRSS3 відіграє роль у наступних біологічних процесах:

Запліднення: TMPRSS3 бере участь у заплідненні, розщеплюючи протеазу HA, яка захищає поверхню яйцеклітини, дозволяючи сперматозоїду проникнути.

Імунна відповідь: TMPRSS3 активує інгібітор протеаз серпін A1, який важливий для регуляції імунної відповіді.

Метастазування ракових клітин: TMPRSS3 може сприяти метастазуванню ракових клітин, розщеплюючи позаклітинний матрикс, який оточує клітини.

  Боротьба зі спокусами

Інші функції: TMPRSS3 також бере участь у розвитку серцево-судинної системи, ремоделюванні судин і запаленні.

Патологічні стани, пов’язані з TMPRSS3

Мутації та дизрегуляція TMPRSS3 пов'язані з наступними патологічними станами:

Рак: Збільшена експресія TMPRSS3 спостерігається в різних типах раку, включаючи рак простати, лейкемію та рак легенів.

Інфекційні захворювання: TMPRSS3 відіграє роль у вірусному патогенезі, активуючи вірусний шиповий білок, наприклад, у випадку SARS-CoV-2.

Серцево-судинні захворювання: Мутації TMPRSS3 пов’язані з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань, таких як інфаркт міокарда та ішемічний інсульт.

TMPRSS3 — це трансмембранна серинова протеаза, яка відіграє важливу роль у різних біологічних процесах. Її дизрегуляція може призвести до різних патологічних станів, включаючи рак, інфекційні захворювання та серцево-судинні захворювання. Додаткові дослідження необхідні для того, щоб повністю зрозуміти роль TMPRSS3 у здоров’ї та хворобах.

Часті запитання

  1. Де розташований ген TMPRSS3?
    • На короткому плечі 21-ї хромосоми.
  2. Який розмір білка TMPRSS3?
    • 454 амінокислоти.
  3. Яка молекулярна маса білка TMPRSS3?
    • Приблизно 49 405 Да.
  4. Яка роль TMPRSS3 у заплідненні?
    • Він розщеплює протеазу HA, дозволяючи сперматозоїду проникнути в яйцеклітину.
  5. Як TMPRSS3 може сприяти метастазуванню ракових клітин?
    • Він розщеплює позаклітинний матрикс, який оточує ракові клітини, дозволяючи їм легше поширюватися.
  PEX7

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *